Паст инфо

28 ноября сего года опубликованная на нашем сайте статья под заголовком “Закон “O лекарствах” не регулирует рынок БАД-ов” возымел резонанс. На публикацию откликнулась “компания Армения Вижн”.

Напомним, что в указанной статье речь шла о том, что в последние годы выявленные Центром экспертизы лекарственных средств и медицинской техники случаи фальсификации лекарств касаются, в основном, биоактивных добавок. А также было представлено мнение заместителя директора Центра, которая, в частности, отметила, что производители БАД-ов путем “добавления” всевозможных химических веществ пытаются привлечь потребителей, рекламируя БАД--ы как лечебное средство.

Возвращаясь к вышеупомянутой точке зрения, директор компании О. Хорозян отметил:

“На наш взгляд, подобная трактовка явления может бросить тень на репутацию добросовестных производителей”.Касательно темы беспрепятственного ввоза биологически активных добавок в Армению, оборот которых не отрегулирован законом “О лекарствах”, отмечу, что с февраля 2012г., оборот БАД-ов в Армении регулируется законом.

В статье написано, что согласно новому закону, продукт прежде чем попасть на армянский рынок, должен пройти экспертизу.

Всячески приветствуется контроль над Бад-ами, однако требование о прохождении обязательного клинического испытания не может касаться всего поля. Как известно, Армения заключила межгосударственный договор с разными странами о взаимопризнании результатов лабораторных исследований и, на наш взгляд, повторная экспертиза импортируемой в Армению продукции приведет к попиранию прав потребителей,увеличению коррупционных рисков и монополизации данного сегмента рынка. И это происходит тогда, когда Правительство объявило об улучшение делового и инвестиционного климата, создании прозрачной и малозатратной бизнес-среды, обеспечении равных конкурентных условий своими приоритетными направлениями.

Например, уже почти 7 лет, компания “Армения Вижн” занимается импортом и реализацией биологически активных добавок(БАД-ов). Весь ассортимент продукции производится в фармзаводах, соответствующих высочайшим стандартам производства лекарственных препаратов, как то: GMP(Goog Manufacturing Practice), который имеет международный стандарт сертификации ISO22000, по которому устанавливаются требования системы управления безопасностью продукции.

Подобные стандарты производства и качества уже позволяют потребителям избежать некачественной, вредной и незаконной продукции.Сложно пока себе представить, что в Армении можно будет осуществить подобные лабораторные испытания.

Отмечу также, что еще в 2005г. вся ввозимая нашей компанией продукция была сертифицирована в Центре экспертизы лекарственных средств и медицинской техники, и это тогда, когда сертификация Бад-ов не регулировалась законом.

Постскриптум
Принимая во внимание важность и актуальность темы, редакция готова представить точки зрения других сторон, заинтересованных данной проблемой.