Փաստ ինֆո

Գիտնականները գտել են լյարդի ֆիբրոզի՝ հյուսվածքների վտանգավոր խտացման, բուժման հնարավորությունը, որը նախկինում համարվում էր անշրջելի: Nature Communications ամսագրում հրապարակված հոդվածում գիտնականները նկարագրել են գենետիկ ուղին, որի արգելափակումը կարող է կանգնեցնել ֆիբրոզի զարգացումը:

Թիմը կենտրոնացել է ֆիբրոզի գործընթացում ներգրավված երեք գեների՝ FOXM1, MAT2A և MAT2B — ի վրա: Այս գեների առանցքը հեռանկարային նպատակ է թվում այս անբուժելի վիճակի դեմ պայքարի արդյունավետ ուղիներ մշակելու համար: Գիտնականները կարծում են, որ այդ գեների արտադրած սպիտակուցներից գոնե մեկի վրա ճնշումը կարող է արդյունավետ լինել բուժման համար:

Հետազոտության մեթոդը ներառում էր լաբորատոր մկների մոտ լյարդի բորբոքման և ֆիբրոզի ինդուկցիա: Դրանից հետո մկներին բուժել են FDI-6 նյութով, որն արգելափակում է FOXM1 գենի արտադրած սպիտակուցի ակտիվությունը։ Այս մեթոդը թույլ է տվել հետազոտողներին մանրամասն ուսումնասիրել ինհիբիտորի ազդեցությունը ֆիբրոզի գործընթացի վրա:

Արդյունքները ցույց տվեցին, որ FOXM1 սպիտակուցի արգելափակումը հանգեցրել է ոչ միայն ֆիբրոզի առաջընթացի դադարեցմանը, այլև լյարդի հյուսվածքի մասնակի վերականգնմանը: Ֆիբրոզի գործընթացում ներգրավված MAT 2 a և MAT2B գեները ակտիվ են լյարդի բջիջներում, որոնք հայտնի են որպես աստղաձև բջիջներ՝ դրանք դարձնելով մանրաթելային կասկադի կարևոր տարրեր:

Գիտնականները նաեւ պարզել են, որ հետազոտվող երեք գեները միմյանց հետ փոխազդում են հատուկ արտաբջջային վեզիկուլների միջոցով, որոնք բջջային տրանսպորտի դեր են խաղում եւ նպաստում են բորբոքմանը: Վեզիկուլները կարող են բորբոքում առաջացնել և խթանել մանրաթելային գործընթացները' գենետիկ դրվագներն ու սպիտակուցները մի բջիջից մյուսը փոխանցելով:

Եզրափակելով, հետազոտողները նշել են, որ չնայած կենդանիների արդյունքները հուսադրող են, մարդկանց մոտ այս մոտեցման արդյունավետությունը հաստատելու համար ավելի շատ հետազոտություններ են անհրաժեշտ:

Աղբյուր` Փաստինֆո